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1.
Arq. gastroenterol ; 54(3): 197-200, July-Sept. 2017. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-888204

RESUMO

ABSTRACT BACKGROUND Celiac disease is a glutten induced enteropathy. Some authors recommended screening celiac in children with constipation. There are studies to evaluate celiac disease in children with constipation. But most of them included children regardless to treatment failure. OBJECTIVE The aim of this study was to evaluate frequency of elevated anti TTG in children with constipation after failure to improve during 6 week of appropriate treatment of constipation. METHODS In this cross sectional study, 550 children with prolonged constipation were included. Place of study was Pediatric Gastroenterology clinic of Abuzar children's hospital. Prolonged constipation was defined as a constipation which failed to resolved after 6 weeks of appropriate treatment. Constipation was defined according to ROME III criteria. After parental agreement, 5 mL of blood was obtained. Serum anti TTG level was measure using ELISA method by Orientec kit. Anti TTG>10 was considered positive if IgA was normal. SPSS version 16.0 (Chicago, IL, USA) was used for data analysis. Chi square, t-test, and Mann Whitney test used for data analysis. RESULTS In this study 550 children (m=277, f=273) were included. Mean age of the cases was 6.8±2.9 year. Anti TTG antibody level was 5.8±2.8 unit/mL. Of these case, 42 (7.6%) had positive anti-TTG antibody. Celiac disease was confirmed in 40 cases after histopathology examination. CONCLUSION Anti-TTG was positive in 7.6% children with chronic constipation who failed to respond after 6 week of treatment. Another multicenter study with longer follow up period is recommended.


RESUMO CONTEXTO A doença celíaca é uma enteropatia glúten-induzida. Alguns autores recomendam a triagem de doença celíaca em crianças com constipação. Há estudos para avaliar a doença celíaca em crianças com constipação, mas a maioria inclue crianças independentemente do insucesso do tratamento. OBJETIVO O objetivo deste estudo foi avaliar a frequência de anti-TTG elevado em crianças com constipação após 6 semanas de tratamento adequado e sem sucesso. MÉTODOS Através de cruzamento seccional, 550 crianças com constipação prolongada foram incluídas. O local de estudo foi o ambulatório de Gastroenterologia Pediátrica do Hospital Infantil de Abuzar. Constipação prolongada foi definida como uma constipação, cuja resolução falhou após 6 semanas de tratamento adequado. Constipação foi definida de acordo com critérios de Roma III. Após o consentimento informado dos pais, obteve-se 5 mL de sangue. O nível de anti TTG no soro foi medido usando-se o método ELISA pelo Orientec kit. O anti-TTG >10 foi considerado positivo se IgA estivesse normal. Os dados foram analisados através de testes do Chi-quadrado, t-teste e teste de Mann Whitney utilizando-se o SPSS versão 16.0 (Chicago, IL, EUA). RESULTADOS Um total de 550 crianças (m=277, f=273) foi incluído neste estudo. A média de idade dos pacientes foi 6,8±2,9 anos. O nível de anticorpo anti-TTG foi de 5,8±2,8 unidades/mL. Do total, 42 (7,6%) indivíduos tinham anticorpos anti-TTG positivo. A doença celíaca foi confirmada em 40 casos após exame de histopatologia. CONCLUSÃO O Anti-TTG foi positivo em 7,6% crianças com constipação crônica que não conseguiram responder após 6 semanas de tratamento. Outro estudo multicêntrico, com acompanhamento mais longo período é recomendado.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Pré-Escolar , Criança , Adolescente , Autoanticorpos/sangue , Doença Celíaca/diagnóstico , Transglutaminases/sangue , Constipação Intestinal/diagnóstico , Proteínas de Ligação ao GTP/sangue , Ensaio de Imunoadsorção Enzimática , Doença Celíaca/complicações , Transglutaminases/imunologia , Estudos Transversais , Falha de Tratamento , Constipação Intestinal/etiologia , Constipação Intestinal/terapia , Proteínas de Ligação ao GTP/imunologia
2.
Rev. argent. salud publica ; 6(24): 43-46, sept. 2015. tab, graf
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: biblio-869538

RESUMO

La enfermedad celíaca es una enteropatía crónica inmunomediada precipitada por la ingestión de glutenen individuos genéticamente predispuestos. Los objetivos de este estudio fueron: 1) determinar laprevalencia de enfermedad celíaca en individuos que consultaron durante 2013 por síntomas o factores de riesgo en tres centros de la provincia de Misiones; 2) evaluar la adherencia a la dieta seis meses después del diagnóstico en los celíacos confirmados.


Assuntos
Humanos , Doença Celíaca , Dieta Livre de Glúten , Transglutaminases
3.
Rev. Soc. Bras. Med. Trop ; 46(4): 397-402, Jul-Aug/2013. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-683323

RESUMO

Introduction Celiac disease is an autoimmune disorder that involves gluten intolerance and can be triggered by environmental factors including hepatitis B virus (HBV) infection. This study aimed to describe the prevalence of celiac disease in individuals with HBV infection and to describe the clinical and laboratory characteristics of celiac disease associated with HBV. Methods This cross-sectional study included 50 hepatitis B patients tested for IgA anti-endomysial antibodies (EMAs) and tissue anti-transglutaminase (TTG) between August 2011 and September 2012. Results Fifty patients were included with a mean age of 46.0 ± 12.6 (46.0) years; 46% were female and 13% were HBeAg+. Six patients had positive serology for celiac disease, four were EMA+, and five were TTG+. When individuals with positive serology for celiac disease were compared to those with negative serology, they demonstrated a higher prevalence of abdominal pain (100% vs. 33.3%, p = 0.008), lower median creatinine (0.7mg/dL vs. 0.9mg/dL, p = 0.007) and lower mean albumin (3.6 ± 0.4g/L vs. 3.9 ± 0.3g/L, p = 0.022). All individuals with positive serology for celiac disease underwent upper digestive endoscopy, and three of the patients exhibited a macroscopic pattern suggestive of celiac disease. Histologically, five patients demonstrated an intra-epithelial lymphocytic infiltrate level > 30%, and four patients showed villous atrophy associated with crypt hyperplasia on duodenal biopsy. Conclusions An increased prevalence of celiac disease was observed among hepatitis B patients. These patients were symptomatic and had significant laboratory abnormalities. These results indicate that active screening for celiac disease among HBV-infected adults is warranted. .


Assuntos
Adulto , Feminino , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Autoanticorpos/sangue , Doença Celíaca/virologia , Vírus da Hepatite B/imunologia , Hepatite B Crônica/complicações , Imunoglobulina A/sangue , Autoanticorpos/imunologia , Brasil/epidemiologia , Estudos Transversais , Doença Celíaca/diagnóstico , Doença Celíaca/epidemiologia , Ensaio de Imunoadsorção Enzimática , Imunoglobulina A/imunologia , Prevalência , Transglutaminases/imunologia
4.
Rev. gastroenterol. Perú ; 32(2): 134-140, abr.-jun. 2012. tab, graf, ilus
Artigo em Espanhol | LILACS, LIPECS | ID: lil-661407

RESUMO

INTRODUCCIÓN: La enfermedad celiaca (EC) es una condición en la que la ingesta de gluten desencadena una respuesta de autoinmunidad que genera aplanamiento de las vellosidades intestinales causando malabsorción. La prevalencia mundial es de aproximadamente 1%. En nuestro país no es conocida MATERIALES Y MÉTODOS: Estudio retrospectivo, descriptivo y observacional realizado en la Clínica Angloamericana entre Septiembre del 2004 y Febrero 2012. Se revisaron las historias clínicas, reportes endoscópicos y reportes de biopsias duodenales de los pacientes con anti Transglutaminasa tisular (TTG) positiva, mayores de 18 años. Resultados: Se estudiaron 39 casos, siendo 26 (66.7%) mujeres y 13 (33.3%) varones. La edad media de diagnóstico fue 61.25 años. Los síntomas fueron diarrea crónica en 32 (82.1%), dolor abdominal en 22 (56.4%), distensión abdominal en 14 (35.9%) y otros en menor frecuencia. Ocho (20.5%) pacientes presentaron anemia. Solo 5 (12.8%) pacientes presentaron hallazgos endoscópicos compatibles con EC. La clasificación Marsh de las biopsias duodenales fueron 0: 5 (12.7%), I: 1 (2.6%), II: 0 (0%), III A: 20 (51.3%), III B: 12 (30.8%) y III C: 1 (2.6%). CONCLUSIONES: La EC debe ser considerada como diagnóstico diferencial de pacientes con síntomas gastrointestinales inespecíficos de larga data, teniendo en cuenta también sus manifestaciones extraintestinales. Para el diagnóstico debe utilizarse la anti TTG como prueba inicial y posteriormente realizar una biopsia duodenal para estadiaje.


BACKGROUND: Celiac disease (CD) is a condition in which gluten intake develops an autoimmune response genetaring intestinal villous atrophy, causing malabsorption. Prevalence worlwide is approximately 1%, in our country it is not known. MATERIAL AND METHODS: Retrospective, descriptive, observational study in Anglo American Clinic between September 2004 and February 2012. We reviewed the medical charts, upper Gl endoscopy reports and duodenal biopsy reports of all patients with positive anti TTG results, who were older than 18 years of age. RESULTS: We studied 39 cases, 26 (66.7%) women and 13 (33.3%) men. Mean age was 61.25 years. The symptoms were chronic diarrhea in 32 (82.1%), abdominal pain in 22 (56.4%), abdominal distention in 14 (35.9%), and others in lower frequency. Eight (20.5%) patients had anemia. Just 5 (12.8%) had upper endoscopy findings consistent with CD, and Marsh classification was: 0: 5 (12.7%), l: 1 (2.6%), ll: 0 (0%), llll A: 20 (51.3%), lll B: 12 (30.8%) y lll C: 1 (2.6%). CONCLUSIONS: CD should be considered as a differential diagnosis of patients with non-specific-long-term gastrointestinal symptoms, extraintestinal symptoms should also be taken into account. Diagnosis should be made with anti TTG as the initial test and posteriorly with a duodenal biopsy for staging.


Assuntos
Humanos , Doença Celíaca , Glutens , Transglutaminases/antagonistas & inibidores , Epidemiologia Descritiva
5.
Arq. gastroenterol ; 48(2): 131-135, Apr.-June 2011. tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-591163

RESUMO

CONTEXT: Celiac disease, one of the best-known autoimmune human leukocyte antigen-dependent disorders, has a relatively increased prevalence in first-degree relatives. OBJECTIVE: To determine the prevalence of celiac disease in siblings of patients with confirmed celiac disease. METHODS: Siblings of confirmed celiac disease patients in our center were identified and enrolled in this study. Their serum immunoglobulin A and tissue transglutaminase antibody-enzyme-linked immunosorbent assay (anti-tissue transglutaminase, immunoglobulin A, and immunoglobulin G) were measured and multiple endoscopic duodenal biopsy specimens were obtained with parental consensus. Celiac disease was confirmed by observation of characteristic histological changes. RESULTS: A total of 49 children (male, 29; female, 20; age, 2-16 years) with confirmed celiac disease in a pediatric gastroenterology ward were studied from 1999 to 2006. We found 30 siblings (female, 16) all shared in both parents. The only measurement available was for immunoglobulin A tissue transglutaminase antibody. A duodenal biopsy was performed in all 30 siblings. Clinical findings such as abdominal pain, fatigue, growth retardation and diarrhea were found in 53.3 percent of the completely studied siblings, and positive serology without histological changes was identified in four cases. Both serology and biopsy (confirmed new cases) were positive in 2 of the 30 siblings. CONCLUSION: High prevalence of celiac disease among siblings of patients with confirmed celiac disease necessitates serologic screening (and confirmatory biopsy if indicated) in families having celiac disease. It is advantageous to diagnose the disease as soon as possible because early diagnosis and diet intervention may prevent serious complications such as growth retardation, short stature, chronic diarrhea, and malignancy.


CONTEXTO: A doença celíaca, uma das mais conhecidas enfermidades autoimunes humanas, leucocitária antígeno-dependente, tem prevalência relativamente maior em parentes de primeiro grau. OBJETIVO: Determinar a prevalência de doença celíaca em irmãos de pacientes confirmadamente celíacos, filhos dos mesmos pais. MÉTODOS: Os irmãos de pacientes com doença celíaca confirmada no Department of Pediatrics, Ahvaz Jundishapur University of Medical Sciences, em Ahvaz, Iran, foram identificados e incluídos no estudo. A imunoglobulina A sérica e o anticorpo transglutaminase tecidual por ensaio imunoenzimático (anti-transglutaminase tecidual, imunoglobulina A e imunoglobulina G) foram medidos e múltiplas biopsias endoscópicas duodenais foram obtidas com o consenso dos pais. A doença celíaca foi confirmada pela observação das características histológicas. RESULTADOS: Um total de 49 crianças (29 do sexo masculino; 20 do sexo feminino; de 2 a 16 anos) com diagnóstico confirmado de doença celíaca em uma enfermaria de gastroenterologia pediátrica foi estudado de 1999 a 2006. Encontraram-se 30 irmãos (16 do sexo feminino) e todos compartilhavam os mesmos pais dos pacientes. A única medida disponível foi do anticorpo tecidual imunoglobulina A transglutaminase. A biopsia duodenal foi realizada em todos os 30 irmãos. As manifestações clínicas como dor abdominal, fadiga, retardo do crescimento e diarréia foram encontradas em 53,3 por cento dos irmãos estudados completamente, e a sorologia positiva sem alterações histológicas foi identificada em quatro casos. Ambas, sorologia e biopsia (novos casos confirmados) foram positivas em 2 dos 30 irmãos. CONCLUSÕES: A prevalência de doença celíaca entre irmãos de pais confirmadamente celíacos exige triagem sorológica e biopsia de confirmação, se indicada, em familiares com doença celíaca. Diagnosticar a doença o mais rápido possível traz vantagens, pois o diagnóstico precoce e a intervenção dietética podem prevenir complicações graves, como retardo do crescimento, baixa estatura, diarreia crônica e malignidade.


Assuntos
Adolescente , Criança , Pré-Escolar , Feminino , Humanos , Masculino , Autoanticorpos/sangue , Doença Celíaca/epidemiologia , Imunoglobulina A/sangue , Irmãos , Transglutaminases/imunologia , Biomarcadores/sangue , Doença Celíaca/diagnóstico , Doença Celíaca/genética , Doença Celíaca/patologia , Duodeno/patologia , Ensaio de Imunoadsorção Enzimática , Predisposição Genética para Doença , Irã (Geográfico)/epidemiologia , Valor Preditivo dos Testes , Prevalência
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